Teljesítmény jellemzők
Kimutatási határ: 1,0 ng/ml;
Lineáris tartomány: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineáris korrelációs együttható R ≥ 0,990;
Pontosság: a tételen belüli CV ≤ 15%;a tételek között a CV ≤ 20%;
Pontosság: a mérési eredmények relatív eltérése nem haladhatja meg a ± 15%-ot a Dengue nemzeti szabvány által készített pontossági kalibrátor vagy szabványos pontossági kalibrátor tesztelésekor.
1. Tárolja az érzékelő puffert 2～30 ℃ hőmérsékleten.A puffer 18 hónapig stabil.
2. Tárolja az Aehealth Ferritin Rapid kvantitatív tesztkazettát 2～30 ℃-on, eltarthatósága legfeljebb 18 hónap.
3. A tesztkazettát a csomagolás felbontása után 1 órán belül fel kell használni.
A dengue-láz vírusasárga vírus, főként trópusi és szubtrópusi területeken elterjedt.A dengue a legfontosabbízeltlábúak által terjesztett vírusos betegség világszerte a morbiditás és mortalitás tekintetében, és bármelydengue vírus négy szerotípusa közül (DENV-1-4).A DENV számos sejttípust és okot képes megfertőzniváltozatos klinikai és patológiai hatások.
Az Aehealth Dengue NS1 Ag gyorsteszt fluoreszcens immunoassay technológián alapul.AAz Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test szendvics immundetektálási módszert használ, amikor a mintáthozzáadjuk a tesztkazetta mintaüregébe, a fluoreszcenciával jelölt Dengue NS1 detektortAz Ag antitest a vérmintában lévő Dengue NS1 Ag antigénhez kötődik.Ahogy a minta keverék vándorola tesztcsík nitrocellulóz mátrixán kapilláris hatás révén a detektor antitest komplexeiés a Dengue NS1 Ag a Dengue NS1 Ag antitesthez kötődik, amelyet immobilizáltaktesztcsík.Így minél több Dengue NS1 Ag antigén van a vérmintában, annál több a komplexfelhalmozódott a tesztcsíkon.A detektor antitest fluoreszcenciájának jelintenzitása tükrözi az ellenanyag mennyiségétElfogták a Dengue NS1 Ag-t, és az Aehealth FIA Meter a Dengue NS1 Ag minőségi teszteredményeit mutatjavérminta.