Teljesítmény jellemzők
Kimutatási határ: 1,0 ng/ml;
Lineáris tartomány: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineáris korrelációs együttható R ≥ 0,990;
Pontosság: a tételen belüli CV ≤ 15%;a tételek között a CV ≤ 20%;
Pontosság: a mérési eredmények relatív eltérése nem haladhatja meg a ± 15%-ot, ha a PF/PV(MALARIA) nemzeti szabvány vagy szabványos pontossági kalibrátor által készített pontossági kalibrátort tesztelik.
1. Tárolja az érzékelő puffert 2～30 ℃ hőmérsékleten.A puffer 18 hónapig stabil.
2. Tárolja az Aehealth Ferritin Rapid kvantitatív tesztkazettát 2～30 ℃-on, eltarthatósága legfeljebb 18 hónap.
3. A tesztkazettát a csomagolás felbontása után 1 órán belül fel kell használni.
A malária olyan betegség, amely minden korosztály számára átadható.A maláriás parazitafajok parazitái okozzák, és egy fertőzött szúnyogcsípés révén emberről emberre terjed.Ha nem kezelik, a malária súlyos betegséget okozhat, amely gyakran halálos kimenetelű.Típus: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae és Plasmodium ovale.A leggyakoribb a Plasmodium falciparum és a Plasmodium vivax.A Plasmodium falciparum a maláriafertőzés messze leghalálosabb formája.
Az Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) gyorsteszt fluoreszcens immunoassay technológián alapul.Az Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) gyorsteszt szendvics immundetekciós módszert használ, amikor a mintát a tesztkazetta mintaüregébe adják, a fluoreszcenciával jelölt detektor PF/PV antitest a vérmintában lévő PF/PV antigénhez kötődik.Ahogy a minta keverék a tesztcsík nitrocellulóz mátrixán kapillárisan vándorol, a detektor antitest és a PF/PV komplexei a tesztcsíkon rögzített PF/PV antitesthez kötődnek.Így minél több PF/PV antigén van a vérmintában, annál több komplex halmozódik fel a tesztcsíkon.A detektor antitest fluoreszcenciájának jelintenzitása a befogott PF/PV mennyiségét tükrözi, az Aehealth FIA Meter pedig a PF/PV kvalitatív teszteredményeket mutatja a vérmintában.